Remède 099 : COMMENT SOIGNER LES CRISES D’EPILEPSIE NATURELLEMENT

L’épilepsie se caractérise par une augmentation soudaine de l’activité électrique dans le cerveau. En effet, elle entraîne une perturbation temporaire de la communication entre les neurones. Habituellement, les crises d’épilepsie sont de courte durée. Ainsi, elles peuvent avoir lieu soit dans une zone précise du cerveau, soit dans son ensemble. Ces influx nerveux anormaux peuvent se mesurer durant un électro-encéphalogramme ou EEG, un examen qui permet d’enregistrer l’activité cérébrale.

Les différents types de crise d’épilepsie

En effet, on distingue deux types de crises : les crises généralisées et les crises focales. Les premières résultent d’un embrasement simultané de plusieurs zones réparties dans les deux hémisphères cérébraux. Par ailleurs, elles se traduisent par les crises les plus violentes qui touchent souvent tout le corps mais peuvent aussi se manifester par des absences. Ainsi, les secondes, moins spectaculaires, dépendent de la zone affectée. Elles peuvent engendrer des symptômes multiples, comme le raidissement d’un membre, des fourmillements, des hallucinations visuelles ou auditives, des douleurs ou une perte de contact, etc. 

Selon la nature de la maladie et ses causes, certaines épilepsies perdurent tout au long de la vie, d’autres s’arrêtent à l’âge adulte, d’autres encore se déclenchent chez le sujet âgé

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Comment soigner les crises d’épilepsie : Causes

Les causes de l’épilepsie peuvent être variées, et dans de nombreux cas, la cause précise peut demeurer inconnue. Cependant, voici quelques facteurs et conditions qui peuvent contribuer au développement de l’épilepsie :

• Facteurs génétiques : Certains types d’épilepsie ont une composante génétique, ce qui signifie qu’ils peuvent être hérités au sein des familles.
• Lésions cérébrales : Des traumatismes crâniens, des accidents vasculaires cérébraux, des tumeurs cérébrales, ou d’autres lésions au cerveau peuvent augmenter le risque de développer l’épilepsie.
• Infections cérébrales : Des infections telles que l’encéphalite (inflammation du cerveau) ou la méningite peuvent endommager le cerveau et déclencher des crises d’épilepsie.
• Anomalies du développement cérébral : Des problèmes pendant le développement du cerveau, y compris des anomalies génétiques ou des erreurs de migration neuronale, peuvent augmenter le risque d’épilepsie.
• Troubles métaboliques : Certains troubles métaboliques, tels que les troubles du métabolisme des acides aminés, peuvent être associés à l’épilepsie.
• Problèmes pendant la grossesse et la naissance : Des complications pendant la grossesse, un manque d’oxygène pendant l’accouchement, ou d’autres problèmes liés à la naissance peuvent être des facteurs de risque.
• Abus de substances : L’abus de certaines substances, y compris l’alcool et les drogues illicites, peut augmenter le risque de crises d’épilepsie.
• Facteurs génétiques : Certains types d’épilepsie ont une composante génétique, ce qui signifie qu’ils peuvent être hérités au sein des familles.

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On comprend pourquoi la priorité des traitements est de limiter non seulement l’ampleur des crises mais également leur fréquence, voire de les supprimer le cas échéant, ce qui est de nature à améliorer la qualité de vie des patients atteints d’une telle pathologie. C’est le cas aujourd’hui pour 60 à 70 % d’entre eux grâce aux traitements disponibles. C’est toutefois à la condition que le diagnostic soit bien posé, que le syndrome ait été caractérisé, qu’il y ait une bonne observance du traitement et que le patient consulte régulièrement son spécialiste.

Dans certaines épilepsies focales éligibles à la chirurgie, on peut aussi guérir le patient en intervenant sur la zone du cerveau concernée. De nouvelles générations de molécules en cours de développement pourraient représenter en outre un espoir pour les 30 % d’épilepsies pharmaco résistantes.

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Comment soigner les crises d’épilepsie : Symptôme

La manifestation visible de l’épilepsie est la crise qui peut varier en intensité et en fréquence. En outre, les crises, qui ne se traduisent pas toutes par une perte de connaissance brutale, peuvent prendre différentes formes. Ainsi, il existe une variété de symptômes :
– Absences durant lesquelles la personne, qui semble coupée du monde, perd le contact avec son entourage pendant quelques secondes (c’est un signe qui touche essentiellement les enfants) ;
– Mouvements anormaux (mâchonnements, rotation de la tête et des yeux…) ;
– Des contractions musculaires involontaires ;
– Des hallucinations sensorielles (auditives, visuelles) ;
– Convulsions (lors d’une crise dite “tonico-clonique”, le patient perd connaissance et convulse).